Mehaney, Dina: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (21)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Biochemical and genetic analysis of Leigh syndrome with complex I deficiency

Dina A. Mehaney⁎, Fayza A. Hassan, Laila A. Selim, Sawsn A. Hassan, Enrico Bertini, Fillipo Santorelli, Fabiana Fattori, Randa Sabry, Reham Zeyada

Журнал:

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 68 KB

english, 2011

2

Clinical, biochemical and genetic spectrum of mitochondrial disorders in Egyptian children: A study of 17 cases

Selim, Laila, Mehaney, Dina, Van Coster, Rudy, Hadi, Sawsan Abdel, Gamal, Iman, Youssry, Mariane, El Badawya, Amira, Vanlander, Arnaud, Smét, Joel, De Latter, Elien, Vandemeulebroecke, Katrien, Abdo,

Журнал:

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 53 KB

english, 2015

3

Mitochondrial DNA depletion syndrome presenting with ataxia and external ophthalmoplegia: Case report

Selim, Laila, Mehaney, Dina, Hassan, Fayza, Sabry, Randa, Zeyada, Reham, Hassan, Sawsan, Eldin, Iman Gamal, Bertini, Enrico

Журнал:

Egyptian Journal of Medical Human Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 771 KB

english, 2012

4

Mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) in a Japanese child: Clinical, radiological and molecular genetic analysis

Laila Selim, Fayza Hassan, Dina Mehaney

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 71 KB

english, 2012

5

Screening of the most common mitochondrial DNA mutations among Egyptian pediatric patients with mitochondrial disorders: A one year study

Dina Mehaney, Laila Selim, Fayza Hassan

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 57 KB

english, 2012

6

Association of vitamin D deficiency with severe pneumonia in hospitalized children under 5 years

El Basha, Noussa, Mohsen, Mona, Kamal, Marwa, Mehaney, Dina

Журнал:

Comparative Clinical Pathology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 137 KB

english, 2014

7

Mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes in a Japanese child: Clinical, radiological and molecular genetic analysis

Selim, Laila, Mehaney, Dina

Журнал:

Egyptian Journal of Medical Human Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 824 KB

english, 2013

8

Merosin deficient congenital muscular dystrophy: Clinical, neuroimaging and immunohistochemical study of 8 Egyptian pediatric patients

Selim, Laila Abdel moteleb, Mehaney, Dina Ahmed, Hassan, Fayza Abdel Hamid, Hassan, Sawsan Abdel Hady, Gamaleldin, Iman, Sabry, Randa, Bertini, Enrico

Журнал:

Journal of Genetic Engineering and Biotechnology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.12 MB

english, 2013

9

Obituary

Selim, Laila Abdel moteleb, Mehaney, Dina Ahmed, Hassan, Fayza Abdel Hamid, Hassan, Sawsan Abdel Hady, Gamaleldin, Iman, Sabry, Randa, Bertini, Enrico

Журнал:

Рік:

1953

Мова:

english

Файл:

PDF, 200 KB

english, 1953

10

Profile of cystic fibrosis in a single referral center in Egypt

El-Falaki, Mona M., Shahin, Walaa A., El-Basha, Noussa R., Ali, Aliaa A., Mehaney, Dina A., El-Attar, Mona M.

Журнал:

Journal of Advanced Research

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 453 KB

english, 2014

11

The status of BRAFV600E mutation among Egyptian patients with papillary thyroid carcinoma

El Tawil, Ahmed, Mehaney, Dina, Anis, Shady, Salama, Asmaa, Khattab, Hany, El-Refaei, Sherif

Журнал:

Comparative Clinical Pathology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 291 KB

english, 2015

12

The effect of CYP3A5 polymorphism on cyclosporine plasma level in Egyptian renal transplant recipients

Zayed, Bahaa Eldin Mostafa, Mehaney, Dina

Журнал:

Comparative Clinical Pathology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 193 KB

english, 2015

13

New Insights on Iron Study in Myelodysplasia

El Husseiny, Noha M., Mehaney, Dina Ahmed, Morad, Mohamed Abd El Kader

Журнал:

Turkish Journal of Hematology

Рік:

2014

Файл:

PDF, 229 KB

2014

14

Association of chitotriosidase enzyme activity and genotype with the risk of nephropathy in type 2 diabetes

Elmonem, Mohamed A., Amin, Hanan S., El-Essawy, Riham A., Mehaney, Dina A., Nabil, Malak, Kamel, Laila N., Farid, Ibtisam M.

Журнал:

Clinical Biochemistry

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 403 KB

english, 2015

15

Lysosomal Storage Disorders in Egyptian Children

Elmonem, Mohamed A., Mahmoud, Iman G., Mehaney, Dina A., Sharaf, Sahar A., Hassan, Sawsan A., Orabi, Azza, Salem, Fadia, Girgis, Marian Y., El-Badawy, Amira, Abdelwahab, Magy, Salah, Zeinab, Soliman,

Журнал:

Indian Journal of Pediatrics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 363 KB

english, 2016

16

Mutation spectrum of Egyptian children with cystic fibrosis

Shahin, Walaa Aboulkasem, Mehaney, Dina Ahmed, El-Falaki, Mona Mostafa

Журнал:

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.04 MB

english, 2016

17

Interleukins 17 and 10 in a sample of Egyptian relapsing remitting multiple sclerosis patients

Tawfik, Tarek Z., Gad, Adel H., Mehaney, Dina A., El Nahrery, Eslam, Shehata, Hatem S., Hashem, Hebatalla, Ghaffar, Nawal F. Abdel, Shalaby, Nevin

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 324 KB

english, 2016

18

Concerning the article “Interleukins 17 and 10 in a sample of Egyptian relapsing remitting multiple sclerosis patients”

Tawfik, Tarek Z., Gad, Adel H., Mehaney, Dina A., El Nahrery, Eslam, Shehata, Hatem S., Hashem, Hebatalla, Abdel Ghaffar, Nawal F., Shalaby, Nevin

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 324 KB

english, 2017

19

Triple Test Screening for Down Syndrome: An Egyptian-Tailored Study

Abou-Youssef, Hazem S., Kamal, Manal M., Mehaney, Dina A., Cai, Tao

Журнал:

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 828 KB

english, 2014

20

Serum Vitamin D and Vitamin D Receptor Gene Polymorphism in Mycosis Fungoides Patients: A Case Control Study

Rasheed, Hoda, Hegazy, Rehab A., Gawdat, Heba I., Mehaney, Dina A., Kamel, Marwa M., Fawzy, Marwa M., Nooh, Mohammed M., Darwish, Hebatallah A., Zmijewski, Michal

Журнал:

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 192 KB

english, 2016

21

Genetic study of pediatric hypertrophic cardiomyopathy in Egypt

Darwish, Rania K., Haghighi, Alireza, Seliem, Zeinab S., El-Saiedi, Sonia A., Radwan, Nora H., El-Gayar, Dina F., Elfeel, Nesrine S., Abouelhoda, Mohamed, Mehaney, Dina A.

Журнал:

Cardiology in the Young

Рік:

2020

Файл:

PDF, 297 KB

2020